Министерство здравоохранения предлагает упростить оценку соответствия медицинских изделий требованиям технических регламентов для изделий, которые прошли за пределами Украины все необходимые процедуры оценки в соответствии с Директивой Совета ЕС. Проект предусматривает временное введение упрощенной процедуры оценки соответствии медицинских изделий, медицинских изделий для диагностики in vitro и активных медизделий, которые имплантируются. Действующий в Украине порядок прохождения оценки соответствия данных изделий, создает дополнительные технические барьеры для доступа на украинский рынок качественной продукции медицинского назначения.